Ученые ИЦИГ СО РАН разработали
рискометр инфаркта миокарда, который анализирует генетические факторы, которые
показывают предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, сообщила
пресс-служба вуза.
Кроме внешних факторов риска развития инфаркта миокарда и других
сердечно-сосудистых заболеваний, есть и внутренние, в том числе генетические. Для
более точного сбора и анализа информации о наследственной предрасположенности к
развитию сердечно-сосудистых заболеваний разрабатываются рискометры
(специальные тесты) оценки вклада генетических факторов.
«С целью разработки шкалы генетического риска для жителей
России мы проанализировали данные, используемые в статьях с 2005 по 2020 годы и
выявили 43 полиморфизма, наиболее часто ассоциированные с заболеваниями сердца»,
— отметила научный сотрудник ФИЦ ИЦиГ СО РАН Елена Шахтшнейдер.
Эти изменения встречаются в генах, ассоциированных с сердечно-сосудистыми
заболеваниями, ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда, генах,
связанных с липидным обменом, иммунным ответом, ангиогенезом.
Исследования новосибирцев вошли в завершающую фазу, затем
предстоит процедура получения патента и передача готового рискометра
медицинским учреждениям.
Как показывает практика, использование рискометров с
генетической шкалой, заметно повышает уровень их прогностической способности.
Ранняя диагностика может способствовать улучшению качества и продолжительности жизни
пациентов и снижению экономических издержек при лечении сердечно-сосудистых
заболеваний.
Источник: